眾生藥業(yè)：創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目臨床試驗(yàn)進(jìn)度、審評(píng)和審批結(jié)果均具有不確定性
2025-11-16 17:32
來(lái)源: 云財(cái)經(jīng)
影響力評(píng)估指數(shù)：17.58
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云財(cái)經(jīng)訊，眾生藥業(yè)(002317)發(fā)布異動(dòng)公告稱，目前，公司正在推進(jìn)昂拉地韋顆粒治療2~11歲兒童單純性甲型流感患者和昂拉地韋片治療12~17歲青少年單純性甲型流感患者的兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)、RAY1225注射液治療肥胖/超重患者的III期臨床試驗(yàn)、以及RAY1225注射液治療2型糖尿病患者的兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)。創(chuàng)新藥ETF(159992)研發(fā)項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)進(jìn)度、審評(píng)和審批的結(jié)果以及未來(lái)產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局都具有一定的不確定性。藥品能否獲批上市以及獲批上市的時(shí)間、上市后的生產(chǎn)和銷售情況存在不確定性。此外，用于治療成人單純性甲型流感的小分子創(chuàng)新藥ETF(159992)昂拉地韋片已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，是全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制劑。未來(lái)昂拉地韋片的商業(yè)化和銷售情況存在不確定性。(第一財(cái)經(jīng))
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