禮來新藥Inluriyo獲美FDA批準(zhǔn)用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌
2025-09-28 10:47
來源: 云財(cái)經(jīng)
影響力評(píng)估指數(shù)：23.5
云財(cái)經(jīng)訊，近日，禮來宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)其口服雌激素受體拮抗劑Inluriyo(imlunestrant，200毫克片劑)，用于治療雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)、ESR1突變、且在至少接受過一線內(nèi)分泌治療(ET)后疾病仍發(fā)生進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌(MBC)成人患者。
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