海普瑞：H1710完成I期臨床試驗(yàn)首例受試者入組及首次給藥
2025-07-18 16:27
來源: 云財(cái)經(jīng)
影響力評估指數(shù)：16.39
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云財(cái)經(jīng)訊，海普瑞(002399)公告，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選藥物注射用H1710I期臨床試驗(yàn)已完成首例受試者入組及首次給藥。H1710是一種低抗凝活性的肝素衍生物，是海普瑞(002399)自主研發(fā)的高效高選擇性的乙酰肝素酶(HPA)抑制劑。此次臨床試驗(yàn)為開放、劑量遞增的Ia期臨床研究，評價H1710在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性。預(yù)計(jì)入組約36名患者。
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