南新制藥:帕拉米韋吸入溶液Ⅲ期臨床試驗(yàn)方案獲批
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南新制藥(688189)公告,公司自主研發(fā)的帕拉米韋吸入溶液Ⅲ期臨床試驗(yàn)方案獲中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,并獲得倫理意見(jiàn)函。在藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)完成公示。帕拉米韋吸入溶液是國(guó)家2.2類(lèi)改良型新藥,對(duì)臨床流感防治具有重要意義。Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,帕拉米韋吸入溶液能有效縮短流感病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間和癥狀持續(xù)時(shí)間,未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。公司將推進(jìn)Ⅲ期臨床試驗(yàn)工作。
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