先衍生物高血壓1類新藥獲批臨床并完成首例受試者入組
2024-11-18 12:11
來源: 互聯(lián)網(wǎng)
影響力評估指數(shù)：10
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成都先導(dǎo)(688222)孵化和參股的生物技術(shù)公司成都先衍生物技術(shù)有限公司自主研發(fā)的LDR2402注射液獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，已經(jīng)在四川省人民醫(yī)院完成首例受試者入組，開啟了新一代治療原發(fā)性高血壓藥物的中國I期臨床研究。
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